重組蛋白產品及廠家
klk8抗原；激肽釋放酶8(klk8)重組蛋白多種屬 激肽釋放酶8（hk8），也稱為神經蛋白酶、腦絲氨酸蛋白酶1（bsp1）、腫瘤相關差異表達基因14（tadg14）、prss19、hnp和ovasin，是一種胰蛋白酶樣絲氨酸蛋白酶。klk8最初是從小鼠大腦中描述的，與神經可塑性和學習有關。
更新時間:2025-05-12
arrb1抗原；抑制蛋白β1(arrb1)重組蛋白多種屬 β-arrestin 1是廣泛表達但在中樞神經系統中特別豐富的蛋白質家族的成員。β-arrestin 1作為銜接分子或支架分子，對促有絲分裂信號傳導至關重要。它介導g蛋白偶聯受體（gpcr，如β2腎上腺素能受體）的激動劑依賴性脫敏和內化。
更新時間:2025-05-12
stoml2抗原；stomatin樣蛋白2(stoml2)重組蛋白多種屬 是mec-2蛋白家族的356個氨基酸成員。stoml2在低水平下普遍表達，在心臟、肝臟和胰腺中高度表達。stoml2定位于細胞質，在膜上有一些分布。stoml2被鑒定為人類子宮內膜腺癌中的過表達蛋白。不同水平stoml2的樣本中細胞生長的變化表明stoml2可能在子宮內膜腫瘤發生中發揮作用。
更新時間:2025-05-12
ca5b抗原；碳酸酐酶ⅴb(ca5b)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
ybx1抗原；y-框結合蛋白1(ybx1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
mmp8抗原；基質金屬蛋白酶8(mmp8)重組蛋白多種屬 可以降解i、ii和iii型膠原纖維。屬于肽酶m10a家族。
更新時間:2025-05-12
fez1抗原；軸突成束和延伸蛋白ζ1(fez1)重組蛋白多種屬 人類染色體8p22－p21雜合性（loh）的頻繁缺失與包括前列腺癌和乳腺癌在內的各種腫瘤有關。8p22－p21區域含有fez1基因，該基因在食管、前列腺和乳腺腫瘤中發生了改變。fez1蛋白（也稱為亮氨酸拉鏈假定的腫瘤抑制因子或lzts1）含有與dna結合的亮氨酸拉鏈基序。
更新時間:2025-05-12
gabra2抗原；γ-氨基丁酸a受體α2(gabra2)重組蛋白多種屬gaba是哺乳動物大腦中主要的抑制性神經遞質，它作用于gaba-a受體，即配體門控的氯離子通道。這些通道的氯電導可以通過與gaba-a受體結合的苯二氮卓類藥物來調節。已經鑒定出至少16種不同的gaba-a受體亞基。或者，已經發現該基因存在編碼相同蛋白質的剪接轉錄變體。
更新時間:2025-05-12
shc3抗原；shc-轉化蛋白3(shc3)重組蛋白多種屬 信號適配器，將激活的生長因子受體與神經元中的信號通路連接起來。參與皮層神經元中神經營養因子激活的trk受體的信號轉導通路。
更新時間:2025-05-12
c1qtnf1抗原；c1q腫瘤壞死因子相關蛋白1(c1qtnf1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
pvrl3抗原；脊髓灰質炎病毒受體相關分子3(pvrl3)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
mtor抗原；哺乳動物雷帕霉素靶蛋白(mtor)重組蛋白多種屬 是參與細胞周期進程、dna重組和dna損傷檢測的蛋白質家族之一。在大鼠中，它是一種289 kda的蛋白質（符號為raft1），與釀酒酵母蛋白tor1具有顯著同源性，并已被證明以雷帕霉素依賴的方式與親免疫蛋白fkbp12結合。
更新時間:2025-05-12
ca1抗原；碳酸酐酶ⅰ(ca1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
osmr抗原；抑瘤素m受體(osmr)重組蛋白多種屬 抑瘤素m是il6細胞因子家族的成員。il6家族細胞因子的功能性受體是涉及造血素受體超家族成員的多亞基復合物。許多il6細胞因子利用gp130作為常見的受體亞基。osm與gp130受體亞基結合，并與白血病抑制因子受體結合，在許可細胞中誘導增殖反應。
更新時間:2025-05-12
stat5b抗原；信號傳導轉錄激活因子5b(stat5b)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質是stat轉錄因子家族的成員。在細胞因子和生長因子的作用下，stat家族成員被受體相關激酶磷酸化，然后形成同源或異源二聚體，轉移到細胞核，在那里它們充當轉錄激活劑。該蛋白介導由各種細胞配體（如il2、il4、csf1和不同的生長激素）觸發的信號轉導。
更新時間:2025-05-12
stat6抗原；信號傳導轉錄激活因子6(stat6)重組蛋白多種屬 信息轉導和轉錄激活因子-6(signal transducer and activator of tranｓcription-6，stat6)是信號轉導和轉錄激活因子(stat)家族的一員，是一種94kd的蛋白質。
更新時間:2025-05-12
stat5a抗原；信號傳導轉錄激活因子5a(stat5a)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質是stat轉錄因子家族的成員。在細胞因子和生長因子的作用下，stat家族成員被受體相關激酶磷酸化，然后形成同源或異源二聚體，轉移到細胞核，在那里它們充當轉錄激活劑。
更新時間:2025-05-12
inha抗原；抑制素α(inha)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
inhba抗原；抑制素βa(inhba)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
acaca抗原；乙酰輔酶a羧化酶α(acaca)重組蛋白多種屬 乙酰輔酶a羧化酶（acc）是一個復雜的多功能酶系統。acc是一種含生物素的酶，催化乙酰輔酶a羧化為丙二酰輔酶a，這是脂肪酸合成的限速步驟。acc有兩種形式，α和β，由兩個不同的基因編碼。
更新時間:2025-05-12
pfn3抗原；抑絲蛋白3(pfn3)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
ggps1抗原；g異戊二烯基二磷酸合酶1(ggps1)重組蛋白多種屬 該基因是異戊二烯基轉移酶家族的成員，編碼一種具有香葉基香葉基二磷酸（ggpp）合酶活性的蛋白質。該酶催化法尼二磷酸和異戊烯二磷酸合成ggpp。ggpp是一種重要的分子，負責蛋白質的c20異戊二烯化和核激素受體的調節。
更新時間:2025-05-12
padi4抗原；肽基精氨酸脫亞氨酶ⅳ(padi4)重組蛋白多種屬 或稱pad4 (protein-arginine deiminase type iv) 是關節炎相關基因，分子量為：74kda。有學者認為：padi4也稱ⅳ型肽基精氨酸脫氨酶，該蛋白與關節炎的發生關系密切。padi4 基因能夠合成一種酶，將精氨酸變為桔霉素，當含桔霉素蛋白質的數量超過正常標準后
更新時間:2025-05-12
padi2抗原；肽基精氨酸脫亞氨酶ⅱ(padi2)重組蛋白多種屬 該基因編碼肽基精氨酸脫氨基酶家族的一員，該酶在鈣離子存在下通過將精氨酸殘基轉化為瓜氨酸來催化蛋白質的翻譯后脫氨基。家族成員具有不同的底物特異性和組織特異性表達模式。ii型酶是表達泛的家族成員。這種酶的已知底物包括中樞神經系統中的髓鞘堿性蛋白和骨骼肌和巨噬細胞中的波形蛋白。
更新時間:2025-05-12
padi1抗原；肽基精氨酸脫亞氨酶ⅰ(padi1)重組蛋白多種屬 該基因編碼肽基精氨酸脫氨基酶家族的一員，該酶在鈣離子存在下通過將精氨酸殘基轉化為瓜氨酸來催化蛋白質的翻譯后脫氨基。家族成員具有不同的底物特異性和組織特異性表達模式。i型酶參與表皮分化的晚期，在那里它使聚絲蛋白和角蛋白k1脫水，角蛋白k1維持角質層的水合作用，從而維持皮膚屏障功能。
更新時間:2025-05-12
azu抗原；天青殺素(azu)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
fetub抗原；胎球蛋白b(fetub)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質是胎球蛋白家族的成員，胎球蛋白是半胱氨酸蛋白酶抑制劑半胱氨酸蛋白酶抑制劑超家族的一部分。胎蛋白涉及多種不同的功能，包括成骨和骨吸收、胰島素和肝細胞生長因子受體的調節以及對全身炎癥的反應。這種蛋白質可能由細胞分泌。
更新時間:2025-05-12
plac9抗原；胎盤特異性蛋白9(plac9)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
plgf抗原；胎盤生長因子(plgf)重組蛋白多種屬 胎盤生長因子是血管生長因子家族成員之一，是動脈粥樣硬化斑塊不穩定的主要炎性激活物，因此它可作為acs患者風險預測的生物學標志物.尿胎盤生長因子水平可預測先兆子癇危險.研究人員發現，在疾病發作前的6到8周
更新時間:2025-05-12
pcdha1抗原；原鈣黏素α1(pcdha1)重組蛋白多種屬 原鈣粘蛋白是鈣粘蛋白樣細胞粘附蛋白的一個大家族，參與大腦神經元連接的建立和維護。有三個原鈣粘蛋白基因簇，分別命名為α、β和γ，它們都包含多個串聯排列的基因。pcdha1（原鈣粘蛋白α1），也稱為pcdh-apha1，是一種950個氨基酸的單程i型膜蛋白，含有六個鈣粘蛋白結構域。
更新時間:2025-05-12
pcdha10抗原；原鈣黏素α10(pcdha10)重組蛋白多種屬 原鈣粘蛋白是鈣粘蛋白樣細胞粘附蛋白的一個大家族，參與大腦神經元連接的建立和維護。有三個原鈣粘蛋白基因簇，分別命名為α、β和γ，它們都包含多個串聯排列的基因。這些基因通過選擇性啟動子使用和順式選擇性剪接產生數千種不同的原粘蛋白。
更新時間:2025-05-12
pcdhb2抗原；原鈣黏素β2(pcdhb2)重組蛋白多種屬 原鈣粘蛋白是鈣粘蛋白樣細胞粘附蛋白的一個大家族，參與大腦神經元連接的建立和維護。有三個原鈣粘蛋白基因簇，分別命名為α、β和γ，它們都包含多個串聯排列的基因。pcdhb2（原鈣粘蛋白β2），其替代名稱包括mgc111392或pcdh-beta2，是原鈣粘素β簇中的16種蛋白質之一，含有798個氨基酸。
更新時間:2025-05-12
stat4抗原；信號傳導轉錄激活因子4(stat4)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質是stat轉錄因子家族的成員。在細胞因子和生長因子的作用下，stat家族成員被受體相關激酶磷酸化，然后形成同源或異源二聚體，轉移到細胞核，在那里它們充當轉錄激活劑。
更新時間:2025-05-12
pcdhb3抗原；原鈣黏素β3(pcdhb3)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
pcdhb6抗原；原鈣黏素β6(pcdhb6)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
haase抗原；透明質酸酶(haase)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
hmmr抗原；透明質酸介導運動因子受體(hmmr)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
dbr1抗原；脫支酶同源物1(dbr1)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質是一種rna落葉松脫支酶，可水解2'-5'初級支鏈磷酸二酯鍵。編碼的蛋白質特異性地靶向切除的落葉松內含子rna分支點的鍵，將其轉化為線性分子，然后降解。這種蛋白質也可能參與逆轉錄病毒復制。
更新時間:2025-05-12
eomes抗原；脫中胚蛋白(eomes)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
amy1a抗原；唾液淀粉酶α1(amy1a)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
siglec8抗原；唾液酸結合ig樣凝集素8(siglec8)重組蛋白多種屬 唾液酸結合免疫球蛋白（ig）樣凝集素或siglecs（如cd33（mim 159590））是1型跨膜蛋白家族，每種蛋白都有的表達模式，主要在造血細胞中。
更新時間:2025-05-12
stip1抗原；應激誘導磷蛋白1(stip1)重組蛋白多種屬 介導分子伴侶hsc70和hsp90（hspca和hspcb）的結合。
更新時間:2025-05-12
ido抗原；吲哚胺2,3-雙加氧酶(ido)重組蛋白多種屬 晝夜節律鐘是調節荷爾蒙節律、睡眠周期和進食行為的生物計時器。這些節律是在超視交叉核（scn）中產生的，scn是一種位于大腦內的細胞自主晝夜節律振蕩器，通過光與環境同步。許多轉錄因子，包括clock和bmal1，是scn的分子成分，可誘導參與光/暗循環夾帶的蛋白質的表達，包括per1和per2。
更新時間:2025-05-12
shh抗原；音猬因子(shh)重組蛋白多種屬 是hedgehog（hh）信號轉導通路中分泌型信號糖蛋白，也是調控胚胎組織分化發育過程中重要因素，具有高度保守性。
更新時間:2025-05-12
inhbb抗原；抑制素βb(inhbb)重組蛋白多種屬 抑制素是轉化生長因子tgfβ超級家族，主要由雌性動物卵巢顆粒細胞和雄性動物睪丸的sertoli細胞分泌.研究表明,抑制素具有內分泌和旁分泌物的作用:既可通過復雜的反饋機理,調節體液fsh水平。
更新時間:2025-05-12
acaa2抗原；乙酰輔酶a酰基轉移酶2(acaa2)重組蛋白多種屬 在從脂肪中產生能量的過程中，這是催化線粒體β氧化途徑一步的酶之一，這是一個有氧過程，將脂肪酸分解為乙酰輔酶a。使用游離輔酶a/coa，催化中長鏈無支鏈3-氧代酰基-coas的硫解裂解為乙酰輔酶a和縮短兩個碳原子的脂肪酰基-coa。
更新時間:2025-05-12
aacs抗原；乙酰乙酰輔酶a合成酶(aacs)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
dtnb抗原；異連蛋白β(dtnb)重組蛋白多種屬 dystrobrevinβ是肌營養不良蛋白相關蛋白復合物的一個組成部分，與肌營養不良素短型dp71、合成肌營養素sntg1和sntg2相互作用。它定位于肌膜，其破壞與各種形式的肌營養不良有關。已鑒定出4種由選擇性剪接產生的異構體。
更新時間:2025-05-12
inhbc抗原；抑制素βc(inhbc)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
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