重組蛋白產品及廠家
haase抗原；透明質酸酶(haase)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
hmmr抗原；透明質酸介導運動因子受體(hmmr)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
dbr1抗原；脫支酶同源物1(dbr1)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質是一種rna落葉松脫支酶，可水解2'-5'初級支鏈磷酸二酯鍵。編碼的蛋白質特異性地靶向切除的落葉松內含子rna分支點的鍵，將其轉化為線性分子，然后降解。這種蛋白質也可能參與逆轉錄病毒復制。
更新時間:2025-05-12
eomes抗原；脫中胚蛋白(eomes)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
amy1a抗原；唾液淀粉酶α1(amy1a)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
siglec8抗原；唾液酸結合ig樣凝集素8(siglec8)重組蛋白多種屬 唾液酸結合免疫球蛋白（ig）樣凝集素或siglecs（如cd33（mim 159590））是1型跨膜蛋白家族，每種蛋白都有的表達模式，主要在造血細胞中。
更新時間:2025-05-12
stip1抗原；應激誘導磷蛋白1(stip1)重組蛋白多種屬 介導分子伴侶hsc70和hsp90（hspca和hspcb）的結合。
更新時間:2025-05-12
ido抗原；吲哚胺2,3-雙加氧酶(ido)重組蛋白多種屬 晝夜節律鐘是調節荷爾蒙節律、睡眠周期和進食行為的生物計時器。這些節律是在超視交叉核（scn）中產生的，scn是一種位于大腦內的細胞自主晝夜節律振蕩器，通過光與環境同步。許多轉錄因子，包括clock和bmal1，是scn的分子成分，可誘導參與光/暗循環夾帶的蛋白質的表達，包括per1和per2。
更新時間:2025-05-12
shh抗原；音猬因子(shh)重組蛋白多種屬 是hedgehog（hh）信號轉導通路中分泌型信號糖蛋白，也是調控胚胎組織分化發育過程中重要因素，具有高度保守性。
更新時間:2025-05-12
inhbb抗原；抑制素βb(inhbb)重組蛋白多種屬 抑制素是轉化生長因子tgfβ超級家族，主要由雌性動物卵巢顆粒細胞和雄性動物睪丸的sertoli細胞分泌.研究表明,抑制素具有內分泌和旁分泌物的作用:既可通過復雜的反饋機理,調節體液fsh水平。
更新時間:2025-05-12
acaa2抗原；乙酰輔酶a酰基轉移酶2(acaa2)重組蛋白多種屬 在從脂肪中產生能量的過程中，這是催化線粒體β氧化途徑一步的酶之一，這是一個有氧過程，將脂肪酸分解為乙酰輔酶a。使用游離輔酶a/coa，催化中長鏈無支鏈3-氧代酰基-coas的硫解裂解為乙酰輔酶a和縮短兩個碳原子的脂肪酰基-coa。
更新時間:2025-05-12
aacs抗原；乙酰乙酰輔酶a合成酶(aacs)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
dtnb抗原；異連蛋白β(dtnb)重組蛋白多種屬 dystrobrevinβ是肌營養不良蛋白相關蛋白復合物的一個組成部分，與肌營養不良素短型dp71、合成肌營養素sntg1和sntg2相互作用。它定位于肌膜，其破壞與各種形式的肌營養不良有關。已鑒定出4種由選擇性剪接產生的異構體。
更新時間:2025-05-12
inhbc抗原；抑制素βc(inhbc)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
sirpg抗原；信號調節蛋白γ(sirpg)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
sirpb1抗原；信號調節蛋白β1(sirpb1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
ucp4抗原；線粒體解偶聯蛋白4(ucp4)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
ucp3抗原；線粒體解偶聯蛋白3(ucp3)重組蛋白多種屬 線粒體及cyto-c在細胞凋亡中的中心地位雖然在不同信號誘導的細胞凋亡具有一定意義，但線粒體作為細胞內死亡信號的感受者和放大者在細胞凋亡中的重要性是勿庸置疑的。 線粒體由兩層膜包被,外膜平滑,內膜向內折疊形成嵴,兩層膜之間有腔,線粒體中央是基質。基質內含 有與三羧酸循環所需的全部酶類,內膜上具有呼吸鏈酶系及atp酶復合體。
更新時間:2025-05-12
ap3s2抗原；銜接因子相關蛋白復合體3σ2(ap3s2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
siglec9抗原；唾液酸結合ig樣凝集素9(siglec9)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
siglec12抗原；唾液酸結合ig樣凝集素12(siglec12)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
siglec14抗原；唾液酸結合ig樣凝集素14(siglec14)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
ap3b1抗原；銜接因子相關蛋白復合體3β1(ap3b1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
entpd1抗原；外核苷三磷酸二磷酸水解酶1(entpd1)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質是一種質膜蛋白，可將細胞外atp和adp水解為amp。抑制這種蛋白質的活性可能會帶來抗癌益處。已經發現該基因有幾種編碼不同亞型的轉錄變體。
更新時間:2025-05-12
siae抗原；唾液酸乙酰酯酶(siae)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質是一種質膜蛋白，可將細胞外atp和adp水解為amp。抑制這種蛋白質的活性可能會帶來抗癌益處。已經發現該基因有幾種編碼不同亞型的轉錄變體。
更新時間:2025-05-12
cry1抗原；隱色素1(cry1)重組蛋白多種屬 晝夜節律鐘是調節荷爾蒙節律、睡眠周期和進食行為的生物計時器。這些節律是在超視交叉核（scn）中產生的，scn是一種位于大腦內的細胞自主晝夜節律振蕩器，通過光與環境同步。許多轉錄因子，包括clock和bmal1，是scn的分子成分，可誘導參與光/暗循環夾帶的蛋白質的表達，包括per1和per2。
更新時間:2025-05-12
prm1抗原；魚精蛋白1(prm1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
nos2抗原；誘導型一氧化氮合酶(nos2)重組蛋白多種屬 合成與降解（synthesis and degradation） 催化生物體內一氧化氮（no）生成的酶。分神經型一氧化氮合成的酶（nnos or nos-1）、誘導型一氧化氮合成的酶（inos or nos-2）、內皮型一氧化氮合成的酶（enos or nos-3）。
更新時間:2025-05-12
nek2抗原；永離有絲分裂基因a相關激酶2(nek2)重組蛋白多種屬 參與有絲分裂調控的蛋白激酶。有絲分裂紡錘體組裝檢查點的組成部分，是中期-后期過渡期間染色體正確分離所必需的。mad2l1與動粒結合所必需的。磷酸sgol1。可能在g2-m過渡中發揮作用。
更新時間:2025-05-12
sost抗原；硬骨素(sost)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
tro抗原；營養蛋白(tro)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
ppox抗原；原卟啉原氧化酶(ppox)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
ostb抗原；有機溶質轉運蛋白β(ostb)重組蛋白多種屬 異聚體轉運蛋白ostα/ostβ促進膽汁和其他類固醇溶質穿過腸、肝、睪丸、腎和腎上腺的基底外側上皮細胞膜的運輸。膽汁酸通過fxr（法尼醇x激活受體）配體依賴性轉錄激活其基因，誘導ostα/ostβ表達。
更新時間:2025-05-12
pcdhgb1抗原；原鈣黏素γb1(pcdhgb1)重組蛋白多種屬 原鈣粘蛋白是鈣粘蛋白樣細胞粘附蛋白的一個大家族，參與大腦神經元連接的建立和維護。有三個原鈣粘蛋白基因簇，分別命名為α、β和γ，它們都包含多個串聯排列的基因。原鈣粘附素γ簇由三個亞家族（a、b和c）組成。
更新時間:2025-05-12
pcdhb8抗原；原鈣黏素β8(pcdhb8)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
prm2抗原；魚精蛋白2(prm2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
ap3s1抗原；銜接因子相關蛋白復合體3σ1(ap3s1)重組蛋白多種屬 體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
snrpd2抗原；小核糖核蛋白多肽d2(snrpd2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
tfam抗原；線粒體轉錄因子a(tfam)重組蛋白多種屬 與線粒體輕鏈啟動子結合，在線粒體轉錄調控中發揮作用。線粒體rna聚合酶準確有效地識別啟動子所必需的。通過直接結合轉錄起始位點的上游，促進hsp1和輕鏈啟動子的轉錄啟動。能夠解開和彎曲dna。維持線粒體dna正常水平所必需的。可能在組織和壓縮線粒體dna中發揮作用。靶dna。與tfb1m和tfb2m交互。
更新時間:2025-05-12
siglec7抗原；唾液酸結合ig樣凝集素7(siglec7)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
cidea抗原；細胞死亡誘導dffa樣效應蛋白a(cidea)重組蛋白多種屬 該基因編碼小鼠蛋白質cidea的同源物，已被證明可以激活細胞凋亡。這種凋亡的激活受到dna斷裂因子dff45的抑制，但不受胱天蛋白酶抑制劑的抑制。缺乏功能性cidea的小鼠在寒冷條件下具有更高的代謝率、棕色脂肪組織中更高的脂肪分解率和更高的核心體溫。
更新時間:2025-05-12
enox1抗原；外生nox二硫鍵硫醇交換因子1(enox1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
enpp3抗原；外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶3(enpp3)重組蛋白多種屬 cd203c蛋白是一個糖基化的2型跨膜蛋白分子,cd203c的表達主要在嗜堿細胞、肥大細胞和它們的前體細胞上。
更新時間:2025-05-12
enpp2抗原；外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶2(enpp2)重組蛋白多種屬 atx是一個分泌型糖蛋白,具有磷酸二酯酶（pde）活性，atx是胞外焦磷酸酶／磷酸二酯酶（enpp）家族的一員。atx還具有溶血磷脂酶d（lysopld）活性，能夠以溶血磷脂酰膽堿（lysophosphatidylcboline，lpc）為底物催化生成溶血磷脂酸（lysophosphatidic acid，lpa）。
更新時間:2025-05-12
cpr抗原；細胞色素p450氧化還原酶(cpr)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
cidec抗原；細胞死亡誘導dffa樣效應蛋白c(cidec)重組蛋白多種屬 可作為白色脂肪組織中的cebpb輔激活因子，控制cebpb下游靶基因亞群的表達，包括socs1、socs3、tgfb1、tgfbr1、id2和xdh（bysimilability）。與脂滴結合并調節其膨脹，從而限制脂肪分解并有利于儲存。在脂滴之間的焦點接觸部位，促進小脂滴向大脂滴的定向中性脂質轉移。
更新時間:2025-05-12
ornt1抗原；線粒體鳥氨酸轉運蛋白1(ornt1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
timm8b抗原；線粒體內膜轉位酶8b(timm8b)重組蛋白多種屬 該基因編碼一個與酵母tim線粒體導入蛋白相似的保守蛋白質家族的成員。該基因由核基因編碼，并被轉運到線粒體的膜間空間。當形成復合物時，這些蛋白質在被添加到線粒體內膜之前，會引導跨膜蛋白質穿過線粒體膜間空間。
更新時間:2025-05-12
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