重組蛋白產品及廠家
nek2抗原；永離有絲分裂基因a相關激酶2(nek2)重組蛋白多種屬 參與有絲分裂調控的蛋白激酶。有絲分裂紡錘體組裝檢查點的組成部分，是中期-后期過渡期間染色體正確分離所必需的。mad2l1與動粒結合所必需的。磷酸sgol1。可能在g2-m過渡中發揮作用。
更新時間:2025-05-12
sost抗原；硬骨素(sost)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
tro抗原；營養蛋白(tro)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
ppox抗原；原卟啉原氧化酶(ppox)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
ostb抗原；有機溶質轉運蛋白β(ostb)重組蛋白多種屬 異聚體轉運蛋白ostα/ostβ促進膽汁和其他類固醇溶質穿過腸、肝、睪丸、腎和腎上腺的基底外側上皮細胞膜的運輸。膽汁酸通過fxr（法尼醇x激活受體）配體依賴性轉錄激活其基因，誘導ostα/ostβ表達。
更新時間:2025-05-12
pcdhgb1抗原；原鈣黏素γb1(pcdhgb1)重組蛋白多種屬 原鈣粘蛋白是鈣粘蛋白樣細胞粘附蛋白的一個大家族，參與大腦神經元連接的建立和維護。有三個原鈣粘蛋白基因簇，分別命名為α、β和γ，它們都包含多個串聯排列的基因。原鈣粘附素γ簇由三個亞家族（a、b和c）組成。
更新時間:2025-05-12
pcdhb8抗原；原鈣黏素β8(pcdhb8)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
prm2抗原；魚精蛋白2(prm2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
ap3s1抗原；銜接因子相關蛋白復合體3σ1(ap3s1)重組蛋白多種屬 體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
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snrpd2抗原；小核糖核蛋白多肽d2(snrpd2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
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tfam抗原；線粒體轉錄因子a(tfam)重組蛋白多種屬 與線粒體輕鏈啟動子結合，在線粒體轉錄調控中發揮作用。線粒體rna聚合酶準確有效地識別啟動子所必需的。通過直接結合轉錄起始位點的上游，促進hsp1和輕鏈啟動子的轉錄啟動。能夠解開和彎曲dna。維持線粒體dna正常水平所必需的。可能在組織和壓縮線粒體dna中發揮作用。靶dna。與tfb1m和tfb2m交互。
更新時間:2025-05-12
siglec7抗原；唾液酸結合ig樣凝集素7(siglec7)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
cidea抗原；細胞死亡誘導dffa樣效應蛋白a(cidea)重組蛋白多種屬 該基因編碼小鼠蛋白質cidea的同源物，已被證明可以激活細胞凋亡。這種凋亡的激活受到dna斷裂因子dff45的抑制，但不受胱天蛋白酶抑制劑的抑制。缺乏功能性cidea的小鼠在寒冷條件下具有更高的代謝率、棕色脂肪組織中更高的脂肪分解率和更高的核心體溫。
更新時間:2025-05-12
enox1抗原；外生nox二硫鍵硫醇交換因子1(enox1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
enpp3抗原；外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶3(enpp3)重組蛋白多種屬 cd203c蛋白是一個糖基化的2型跨膜蛋白分子,cd203c的表達主要在嗜堿細胞、肥大細胞和它們的前體細胞上。
更新時間:2025-05-12
enpp2抗原；外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶2(enpp2)重組蛋白多種屬 atx是一個分泌型糖蛋白,具有磷酸二酯酶（pde）活性，atx是胞外焦磷酸酶／磷酸二酯酶（enpp）家族的一員。atx還具有溶血磷脂酶d（lysopld）活性，能夠以溶血磷脂酰膽堿（lysophosphatidylcboline，lpc）為底物催化生成溶血磷脂酸（lysophosphatidic acid，lpa）。
更新時間:2025-05-12
cpr抗原；細胞色素p450氧化還原酶(cpr)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
cidec抗原；細胞死亡誘導dffa樣效應蛋白c(cidec)重組蛋白多種屬 可作為白色脂肪組織中的cebpb輔激活因子，控制cebpb下游靶基因亞群的表達，包括socs1、socs3、tgfb1、tgfbr1、id2和xdh（bysimilability）。與脂滴結合并調節其膨脹，從而限制脂肪分解并有利于儲存。在脂滴之間的焦點接觸部位，促進小脂滴向大脂滴的定向中性脂質轉移。
更新時間:2025-05-12
ornt1抗原；線粒體鳥氨酸轉運蛋白1(ornt1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
timm8b抗原；線粒體內膜轉位酶8b(timm8b)重組蛋白多種屬 該基因編碼一個與酵母tim線粒體導入蛋白相似的保守蛋白質家族的成員。該基因由核基因編碼，并被轉運到線粒體的膜間空間。當形成復合物時，這些蛋白質在被添加到線粒體內膜之前，會引導跨膜蛋白質穿過線粒體膜間空間。
更新時間:2025-05-12
snrpc抗原；小核糖核蛋白多肽c(snrpc)重組蛋白多種屬 小核糖核蛋白多肽c(snrpc)重組蛋白蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
snrpd1抗原；小核糖核蛋白多肽d1(snrpd1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
adcy5抗原；腺苷酸環化酶5(adcy5)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種膜結合腺苷酸環化酶。腺苷酸環化酶通過合成第二信使camp介導g蛋白偶聯受體信號傳導。編碼蛋白的活性由g蛋白偶聯受體的gsα亞基刺激，并由蛋白激酶a、鈣和giα亞基抑制。該基因的單核苷酸多態性可能與低出生體重和2型糖尿病有關。或者，已經觀察到該基因存在編碼不同異構體的剪接轉錄變體。
更新時間:2025-05-12
acp抗原；線粒體酰基載體蛋白(acp)重組蛋白多種屬 用途：酸性磷酸酶（acid phosphase，apase）非特異性催化磷酸單酯和酸酐水解生成無機磷酸鹽。它用于研究磷酸鹽的生產、運輸和再循環以及代謝和能量
更新時間:2025-05-12
mtch2抗原；線粒體載體同源物2(mtch2)重組蛋白多種屬 所運輸的基質尚不清楚。誘導線粒體去極化。
更新時間:2025-05-12
mtus1抗原；線粒體腫瘤抑制因子1(mtus1)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種蛋白質，該蛋白質含有一個能夠與血管緊張素ii（at2）受體相互作用的c末端結構域和一個允許二聚化的大卷曲線圈區域。已發現該基因存在多種編碼不同異構體的選擇性剪接轉錄變體。其中一種轉錄變體已被證明編碼一種線粒體蛋白，該蛋白充當腫瘤抑制因子并參與at2信號通路。
更新時間:2025-05-12
mfrn抗原；線粒體鐵轉運蛋白(mfrn)重組蛋白多種屬 線粒體1，slc25a37，屬于線粒體載體家族，含有3個solcar重復序列。它是一種線粒體鐵轉運蛋白，專門介導紅系細胞發育過程中的鐵攝取，在血紅素生物合成中起著至關重要的作用。
更新時間:2025-05-12
tomm70a抗原；線粒體外膜轉位酶70a(tomm70a)重組蛋白多種屬 該基因編碼線粒體外膜的一個重要受體，該受體是外膜復合物移位酶的一部分。這種蛋白質參與線粒體前體蛋白的導入。
更新時間:2025-05-12
ecm1抗原；細細胞外基質蛋白1(ecm1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
cyp24a1抗原；細胞色素p450家族成員24a1(cyp24a1)重組蛋白多種屬 （細胞色素p450，家族24，亞家族a，多肽1）是細胞色素p45超家族的成員。它是一種線粒體酶，負責通過c-24氧化途徑滅活維生素d3代謝物。在調節維生素d3水平方面，cyp24a1在鈣穩態和維生素d內分泌系統中發揮作用。cyp24a1在維持鈣穩態方面也有作用。
更新時間:2025-05-12
cyp26a1抗原；細胞色素p450家族成員26a1(cyp26a1)重組蛋白多種屬 細胞色素p450蛋白（cyps）是單加氧酶，催化藥物代謝和膽固醇、類固醇和其他脂質合成中的許多反應。p450酶根據其序列相似性分為亞家族。cyp26a1是一種主要的視黃酸分解代謝酶。cyp26a1在保護尾芽組織免受視黃酸不當暴露方面起著重要作用。
更新時間:2025-05-12
cyp27b1抗原；細胞色素p450家族成員27b1(cyp27b1)重組蛋白多種屬 細胞色素p450蛋白是單加氧酶，催化藥物代謝和膽固醇、類固醇和其他脂質合成中的許多反應。p450酶根據其序列相似性分為亞家族。cyp27b1是一種508個氨基酸的蛋白質，屬于細胞色素p450家族的xxviib亞家族，定位于線粒體并在腎臟中表達。
更新時間:2025-05-12
cyp3a4抗原；細胞色素p450家族成員3a4(cyp3a4)重組蛋白多種屬細胞色素3a4(cyp3a4)是細胞色素p450 超家族成員之一, 主要存在于肝臟中和小腸中。它是人類藥物代謝酶中的最重要的酶, cyp3a4與外源性致癌物、抗癌藥物和內源性類固醇激素、維生素、脂肪酸的代謝轉化密切相關。
更新時間:2025-05-12
cyp4f2抗原；細胞色素p450家族成員4f2(cyp4f2)重組蛋白多種屬 該基因編碼細胞色素p450超家族的一員。細胞色素p450蛋白是單加氧酶，催化藥物代謝和膽固醇、類固醇和其他脂質合成中的許多反應。這種蛋白質定位于內質網。這種酶開始滅活和降解白三烯b4的過程，白三烯是一種強效的炎癥介質。該基因是19號染色體上細胞色素p450基因簇的一部分。
更新時間:2025-05-12
cyp5a1抗原；細胞色素p450家族成員5a1(cyp5a1)重組蛋白多種屬 血栓素合成酶是檢測涂片、分離細胞、人體組織切片中天然血栓素合酶以及酶親和純化的有用標志物。結合標記物27e10、rm 3/1和25f9，抗血栓素合酶能夠更精確地表征受損組織中的炎癥過程，或進行體外細胞間相互作用研究。
更新時間:2025-05-12
cyp11a1抗原；細胞色素p450家族成員11a1(cyp11a1)重組蛋白多種屬 該基因編碼細胞色素p450超家族的一員。細胞色素p450蛋白是單加氧酶，催化藥物代謝和膽固醇、類固醇和其他脂質合成中的許多反應。這種蛋白質定位于線粒體內膜，催化膽固醇轉化為孕烯醇酮，這是類固醇激素合成的步，也是限速步驟。已經發現該基因有兩種編碼不同亞型的轉錄變體。
更新時間:2025-05-12
ap3m1抗原；銜接因子相關蛋白復合體3μ1(ap3m1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
cyp21a2抗原；細胞色素p450家族成員21b(cyp21a2)重組蛋白多種屬 該基因編碼細胞色素p450超家族的一員。細胞色素p450蛋白是單加氧酶，催化藥物代謝和膽固醇、類固醇和其他脂質合成中的許多反應。該蛋白定位于內質網，并在21位羥基化類固醇。它的活性是合成類固醇激素所必需的，包括皮質醇和醛固酮。該基因的突變會導致先天性腎上腺增生。
更新時間:2025-05-12
cd147抗原；細胞外基質金屬蛋白酶誘導因子(cd147)重組蛋白多種屬 主要由腫瘤細胞合成，刺激纖維母細胞產生mmp
更新時間:2025-05-12
ext2抗原；外生骨疣蛋白2(ext2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
cyp2e1抗原；細胞色素p450家族成員2e1(cyp2e1)重組蛋白多種屬 細胞色素p450 2e1(cyp2e1)可被乙醇等化合物誘導, 參與多種前致癌物(n-亞硝胺、苯胺、氯乙烯、氨基甲酸乙酯)的代謝活化,誘發腫瘤的發生。
更新時間:2025-05-12
acox2抗原；酰基輔酶a氧化酶2(acox2)重組蛋白多種屬 該基因的產物屬于酰基輔酶a氧化酶家族。它編碼支鏈酰基輔酶a氧化酶，該氧化酶參與過氧化物酶體中長支鏈脂肪酸和膽汁酸中間體的降解。這種酶的缺乏會導致支鏈脂肪酸和膽汁酸中間體的積累，并可能導致zellweger綜合征、嚴重精神發育遲緩和兒童死亡。
更新時間:2025-05-12
acox1抗原；酰基輔酶a氧化酶1(acox1)重組蛋白多種屬 缺陷是腎上腺腦白質營養不良假性新生兒（pseudo-nald）的原因；也稱為過氧化物酶體酰基輔酶a氧化酶缺乏癥。假性nald是一種過氧化物酶體單酶疾病。臨床特征包括智力遲鈍、腦白質營養不良、癲癇發作、輕度肝腫大、聽力缺陷。
更新時間:2025-05-12
snrpd3抗原；小核糖核蛋白多肽d3(snrpd3)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
aoah抗原；酰基羧酸水解酶(aoah)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
agk抗原；酰基甘油激酶(agk)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
ap2s1抗原；銜接因子相關蛋白復合體2σ1(ap2s1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
anxa9抗原；膜聯蛋白a9(anxa9)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
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