重組蛋白產品及廠家
ucp3抗原；線粒體解偶聯蛋白3(ucp3)重組蛋白多種屬 線粒體及cyto-c在細胞凋亡中的中心地位雖然在不同信號誘導的細胞凋亡具有一定意義，但線粒體作為細胞內死亡信號的感受者和放大者在細胞凋亡中的重要性是勿庸置疑的。 線粒體由兩層膜包被,外膜平滑,內膜向內折疊形成嵴,兩層膜之間有腔,線粒體中央是基質。基質內含 有與三羧酸循環所需的全部酶類,內膜上具有呼吸鏈酶系及atp酶復合體。
更新時間:2025-05-12
ap3s2抗原；銜接因子相關蛋白復合體3σ2(ap3s2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
siglec9抗原；唾液酸結合ig樣凝集素9(siglec9)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
siglec12抗原；唾液酸結合ig樣凝集素12(siglec12)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
siglec14抗原；唾液酸結合ig樣凝集素14(siglec14)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
ap3b1抗原；銜接因子相關蛋白復合體3β1(ap3b1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
entpd1抗原；外核苷三磷酸二磷酸水解酶1(entpd1)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質是一種質膜蛋白，可將細胞外atp和adp水解為amp。抑制這種蛋白質的活性可能會帶來抗癌益處。已經發現該基因有幾種編碼不同亞型的轉錄變體。
更新時間:2025-05-12
siae抗原；唾液酸乙酰酯酶(siae)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質是一種質膜蛋白，可將細胞外atp和adp水解為amp。抑制這種蛋白質的活性可能會帶來抗癌益處。已經發現該基因有幾種編碼不同亞型的轉錄變體。
更新時間:2025-05-12
cry1抗原；隱色素1(cry1)重組蛋白多種屬 晝夜節律鐘是調節荷爾蒙節律、睡眠周期和進食行為的生物計時器。這些節律是在超視交叉核（scn）中產生的，scn是一種位于大腦內的細胞自主晝夜節律振蕩器，通過光與環境同步。許多轉錄因子，包括clock和bmal1，是scn的分子成分，可誘導參與光/暗循環夾帶的蛋白質的表達，包括per1和per2。
更新時間:2025-05-12
prm1抗原；魚精蛋白1(prm1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
nos2抗原；誘導型一氧化氮合酶(nos2)重組蛋白多種屬 合成與降解（synthesis and degradation） 催化生物體內一氧化氮（no）生成的酶。分神經型一氧化氮合成的酶（nnos or nos-1）、誘導型一氧化氮合成的酶（inos or nos-2）、內皮型一氧化氮合成的酶（enos or nos-3）。
更新時間:2025-05-12
nek2抗原；永離有絲分裂基因a相關激酶2(nek2)重組蛋白多種屬 參與有絲分裂調控的蛋白激酶。有絲分裂紡錘體組裝檢查點的組成部分，是中期-后期過渡期間染色體正確分離所必需的。mad2l1與動粒結合所必需的。磷酸sgol1。可能在g2-m過渡中發揮作用。
更新時間:2025-05-12
sost抗原；硬骨素(sost)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
tro抗原；營養蛋白(tro)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
ppox抗原；原卟啉原氧化酶(ppox)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
ostb抗原；有機溶質轉運蛋白β(ostb)重組蛋白多種屬 異聚體轉運蛋白ostα/ostβ促進膽汁和其他類固醇溶質穿過腸、肝、睪丸、腎和腎上腺的基底外側上皮細胞膜的運輸。膽汁酸通過fxr（法尼醇x激活受體）配體依賴性轉錄激活其基因，誘導ostα/ostβ表達。
更新時間:2025-05-12
pcdhgb1抗原；原鈣黏素γb1(pcdhgb1)重組蛋白多種屬 原鈣粘蛋白是鈣粘蛋白樣細胞粘附蛋白的一個大家族，參與大腦神經元連接的建立和維護。有三個原鈣粘蛋白基因簇，分別命名為α、β和γ，它們都包含多個串聯排列的基因。原鈣粘附素γ簇由三個亞家族（a、b和c）組成。
更新時間:2025-05-12
pcdhb8抗原；原鈣黏素β8(pcdhb8)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
prm2抗原；魚精蛋白2(prm2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
ap3s1抗原；銜接因子相關蛋白復合體3σ1(ap3s1)重組蛋白多種屬 體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
snrpd2抗原；小核糖核蛋白多肽d2(snrpd2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
tfam抗原；線粒體轉錄因子a(tfam)重組蛋白多種屬 與線粒體輕鏈啟動子結合，在線粒體轉錄調控中發揮作用。線粒體rna聚合酶準確有效地識別啟動子所必需的。通過直接結合轉錄起始位點的上游，促進hsp1和輕鏈啟動子的轉錄啟動。能夠解開和彎曲dna。維持線粒體dna正常水平所必需的。可能在組織和壓縮線粒體dna中發揮作用。靶dna。與tfb1m和tfb2m交互。
更新時間:2025-05-12
siglec7抗原；唾液酸結合ig樣凝集素7(siglec7)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
cidea抗原；細胞死亡誘導dffa樣效應蛋白a(cidea)重組蛋白多種屬 該基因編碼小鼠蛋白質cidea的同源物，已被證明可以激活細胞凋亡。這種凋亡的激活受到dna斷裂因子dff45的抑制，但不受胱天蛋白酶抑制劑的抑制。缺乏功能性cidea的小鼠在寒冷條件下具有更高的代謝率、棕色脂肪組織中更高的脂肪分解率和更高的核心體溫。
更新時間:2025-05-12
enox1抗原；外生nox二硫鍵硫醇交換因子1(enox1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
enpp3抗原；外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶3(enpp3)重組蛋白多種屬 cd203c蛋白是一個糖基化的2型跨膜蛋白分子,cd203c的表達主要在嗜堿細胞、肥大細胞和它們的前體細胞上。
更新時間:2025-05-12
enpp2抗原；外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶2(enpp2)重組蛋白多種屬 atx是一個分泌型糖蛋白,具有磷酸二酯酶（pde）活性，atx是胞外焦磷酸酶／磷酸二酯酶（enpp）家族的一員。atx還具有溶血磷脂酶d（lysopld）活性，能夠以溶血磷脂酰膽堿（lysophosphatidylcboline，lpc）為底物催化生成溶血磷脂酸（lysophosphatidic acid，lpa）。
更新時間:2025-05-12
cpr抗原；細胞色素p450氧化還原酶(cpr)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
cidec抗原；細胞死亡誘導dffa樣效應蛋白c(cidec)重組蛋白多種屬 可作為白色脂肪組織中的cebpb輔激活因子，控制cebpb下游靶基因亞群的表達，包括socs1、socs3、tgfb1、tgfbr1、id2和xdh（bysimilability）。與脂滴結合并調節其膨脹，從而限制脂肪分解并有利于儲存。在脂滴之間的焦點接觸部位，促進小脂滴向大脂滴的定向中性脂質轉移。
更新時間:2025-05-12
ornt1抗原；線粒體鳥氨酸轉運蛋白1(ornt1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
timm8b抗原；線粒體內膜轉位酶8b(timm8b)重組蛋白多種屬 該基因編碼一個與酵母tim線粒體導入蛋白相似的保守蛋白質家族的成員。該基因由核基因編碼，并被轉運到線粒體的膜間空間。當形成復合物時，這些蛋白質在被添加到線粒體內膜之前，會引導跨膜蛋白質穿過線粒體膜間空間。
更新時間:2025-05-12
snrpc抗原；小核糖核蛋白多肽c(snrpc)重組蛋白多種屬 小核糖核蛋白多肽c(snrpc)重組蛋白蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
snrpd1抗原；小核糖核蛋白多肽d1(snrpd1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
adcy5抗原；腺苷酸環化酶5(adcy5)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種膜結合腺苷酸環化酶。腺苷酸環化酶通過合成第二信使camp介導g蛋白偶聯受體信號傳導。編碼蛋白的活性由g蛋白偶聯受體的gsα亞基刺激，并由蛋白激酶a、鈣和giα亞基抑制。該基因的單核苷酸多態性可能與低出生體重和2型糖尿病有關。或者，已經觀察到該基因存在編碼不同異構體的剪接轉錄變體。
更新時間:2025-05-12
acp抗原；線粒體酰基載體蛋白(acp)重組蛋白多種屬 用途：酸性磷酸酶（acid phosphase，apase）非特異性催化磷酸單酯和酸酐水解生成無機磷酸鹽。它用于研究磷酸鹽的生產、運輸和再循環以及代謝和能量
更新時間:2025-05-12
mtch2抗原；線粒體載體同源物2(mtch2)重組蛋白多種屬 所運輸的基質尚不清楚。誘導線粒體去極化。
更新時間:2025-05-12
mtus1抗原；線粒體腫瘤抑制因子1(mtus1)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種蛋白質，該蛋白質含有一個能夠與血管緊張素ii（at2）受體相互作用的c末端結構域和一個允許二聚化的大卷曲線圈區域。已發現該基因存在多種編碼不同異構體的選擇性剪接轉錄變體。其中一種轉錄變體已被證明編碼一種線粒體蛋白，該蛋白充當腫瘤抑制因子并參與at2信號通路。
更新時間:2025-05-12
mfrn抗原；線粒體鐵轉運蛋白(mfrn)重組蛋白多種屬 線粒體1，slc25a37，屬于線粒體載體家族，含有3個solcar重復序列。它是一種線粒體鐵轉運蛋白，專門介導紅系細胞發育過程中的鐵攝取，在血紅素生物合成中起著至關重要的作用。
更新時間:2025-05-12
tomm70a抗原；線粒體外膜轉位酶70a(tomm70a)重組蛋白多種屬 該基因編碼線粒體外膜的一個重要受體，該受體是外膜復合物移位酶的一部分。這種蛋白質參與線粒體前體蛋白的導入。
更新時間:2025-05-12
ecm1抗原；細細胞外基質蛋白1(ecm1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
cyp24a1抗原；細胞色素p450家族成員24a1(cyp24a1)重組蛋白多種屬 （細胞色素p450，家族24，亞家族a，多肽1）是細胞色素p45超家族的成員。它是一種線粒體酶，負責通過c-24氧化途徑滅活維生素d3代謝物。在調節維生素d3水平方面，cyp24a1在鈣穩態和維生素d內分泌系統中發揮作用。cyp24a1在維持鈣穩態方面也有作用。
更新時間:2025-05-12
cyp26a1抗原；細胞色素p450家族成員26a1(cyp26a1)重組蛋白多種屬 細胞色素p450蛋白（cyps）是單加氧酶，催化藥物代謝和膽固醇、類固醇和其他脂質合成中的許多反應。p450酶根據其序列相似性分為亞家族。cyp26a1是一種主要的視黃酸分解代謝酶。cyp26a1在保護尾芽組織免受視黃酸不當暴露方面起著重要作用。
更新時間:2025-05-12
cyp27b1抗原；細胞色素p450家族成員27b1(cyp27b1)重組蛋白多種屬 細胞色素p450蛋白是單加氧酶，催化藥物代謝和膽固醇、類固醇和其他脂質合成中的許多反應。p450酶根據其序列相似性分為亞家族。cyp27b1是一種508個氨基酸的蛋白質，屬于細胞色素p450家族的xxviib亞家族，定位于線粒體并在腎臟中表達。
更新時間:2025-05-12
cyp3a4抗原；細胞色素p450家族成員3a4(cyp3a4)重組蛋白多種屬細胞色素3a4(cyp3a4)是細胞色素p450 超家族成員之一, 主要存在于肝臟中和小腸中。它是人類藥物代謝酶中的最重要的酶, cyp3a4與外源性致癌物、抗癌藥物和內源性類固醇激素、維生素、脂肪酸的代謝轉化密切相關。
更新時間:2025-05-12
cyp4f2抗原；細胞色素p450家族成員4f2(cyp4f2)重組蛋白多種屬 該基因編碼細胞色素p450超家族的一員。細胞色素p450蛋白是單加氧酶，催化藥物代謝和膽固醇、類固醇和其他脂質合成中的許多反應。這種蛋白質定位于內質網。這種酶開始滅活和降解白三烯b4的過程，白三烯是一種強效的炎癥介質。該基因是19號染色體上細胞色素p450基因簇的一部分。
更新時間:2025-05-12
cyp5a1抗原；細胞色素p450家族成員5a1(cyp5a1)重組蛋白多種屬 血栓素合成酶是檢測涂片、分離細胞、人體組織切片中天然血栓素合酶以及酶親和純化的有用標志物。結合標記物27e10、rm 3/1和25f9，抗血栓素合酶能夠更精確地表征受損組織中的炎癥過程，或進行體外細胞間相互作用研究。
更新時間:2025-05-12
cyp11a1抗原；細胞色素p450家族成員11a1(cyp11a1)重組蛋白多種屬 該基因編碼細胞色素p450超家族的一員。細胞色素p450蛋白是單加氧酶，催化藥物代謝和膽固醇、類固醇和其他脂質合成中的許多反應。這種蛋白質定位于線粒體內膜，催化膽固醇轉化為孕烯醇酮，這是類固醇激素合成的步，也是限速步驟。已經發現該基因有兩種編碼不同亞型的轉錄變體。
更新時間:2025-05-12
ap3m1抗原；銜接因子相關蛋白復合體3μ1(ap3m1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
更新時間:2025-05-12
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