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MOSC1抗原;含MOCO硫化酶羧基端域蛋白1(MOSC1)重組蛋白多種屬
mosc1抗原;含moco硫化酶羧基端域蛋白1(mosc1)重組蛋白多種屬 是一種由337個氨基酸組成的線粒體蛋白,被認為具有氧化還原酶的功能。mosc1以三種交替剪接的異構體存在,包含一個mosc結構域,并作為輔因子結合鉬。編碼mosc1的基因位于人類1號染色體上,該染色體跨越2.6億個堿基對,包含3000多個基因,占人類基因組的近8%。
更新時間:
2025-05-15
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上海信裕生物科技有限公司
TBP抗原;TATA盒結合蛋白(TBP)重組蛋白多種屬
tbp抗原;tata盒結合蛋白(tbp)重組蛋白多種屬 rna聚合酶ii啟動轉錄需要70多種多肽的活性。協調這些活動的蛋白質是轉錄因子iid(tfiid),它與核心啟動子結合以正確定位聚合酶,作為轉錄復合物其余部分組裝的支架,并作為調節信號的通道。tfiid由tata結合蛋白(tbp)和一組進化上保守的蛋白組成,稱為tbp相關因子或taf。
更新時間:
2025-05-15
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上海信裕生物科技有限公司
TBK1抗原;TANK結合激酶1(TBK1)重組蛋白多種屬
tbk1抗原;tank結合激酶1(tbk1)重組蛋白多種屬 nf-kappa-b(nfkb)蛋白復合物被i-kappa-b(ikb)蛋白抑制,ikb蛋白通過將nfkb捕獲在細胞質中使其失活。ikb激酶對ikb蛋白上絲氨酸殘基的磷酸化標志著它們通過泛素化途徑被破壞,從而允許nfkb復合物的激活和核轉位。
更新時間:
2025-05-15
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上海信裕生物科技有限公司
TRAF4抗原;TNF受體關聯因子4(TRAF4)重組蛋白多種屬
traf4抗原;tnf受體關聯因子4(traf4)重組蛋白多種屬 該基因編碼tnf受體相關因子(traf)家族的成員。traf蛋白與tnf受體超家族成員相關,并介導其信號轉導。編碼的蛋白質已被證明與神經營養因子受體p75(ntr/ntsr1)相互作用,并負調控ntr誘導的細胞死亡和nf-κb激活。
更新時間:
2025-05-15
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TINF2抗原;TERF1相互作用核因子2(TINF2)重組蛋白多種屬
tinf2抗原;terf1相互作用核因子2(tinf2)重組蛋白多種屬 shelterin復合體(端粒體)的一種成分,參與端粒長度的調節和保護。shelterin與端粒酶添加的雙鏈ttaggg重復序列結合,保護染色體末端;如果沒有它的保護活性,端粒就不再隱藏在dna損傷監測之外,染色體末端也被dna修復途徑不當處理。在復雜的裝配中起著重要作用。異構體1可能在將端粒連接到核基質中發揮額外作用。
更新時間:
2025-05-15
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TAF13抗原;TATA框結合蛋白關聯因子13(TAF13)重組蛋白多種屬
taf13抗原;tata框結合蛋白關聯因子13(taf13)重組蛋白多種屬 shelterin復合體(端粒體)的一種成分,參與端粒長度的調節和保護。shelterin與端粒酶添加的雙鏈ttaggg重復序列結合,保護染色體末端;如果沒有它的保護活性,端粒就不再隱藏在dna損傷監測之外,染色體末端也被dna修復途徑不當處理。在復雜的裝配中起著重要作用。異構體1可能在將端粒連接到核基質中發揮額外作用。
更新時間:
2025-05-15
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上海信裕生物科技有限公司
TAF12抗原;TATA框結合蛋白關聯因子12(TAF12)重組蛋白多種屬
taf12抗原;tata框結合蛋白關聯因子12(taf12)重組蛋白多種屬 是轉錄因子iid(tfiid)復合物、pcaf組蛋白乙酰化酶復合物和不含tbp的tafii復合物(tftc)的組成部分。tafs被預測為介導各種基因啟動子和rna聚合酶的不同轉錄激活劑的功能。taf12與tbp以及taf2i直接相互作用。
更新時間:
2025-05-15
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TAF1抗原;TATA框結合蛋白關聯因子1(TAF1)重組蛋白多種屬
taf1抗原;tata框結合蛋白關聯因子1(taf1)重組蛋白多種屬 tfiid基礎轉錄因子復合物的最大組分和核心支架。含有新的n端和c端ser/thr激酶結構域,可以自磷酸化或轉磷酸化其他轉錄因子。
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2025-05-15
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DR1抗原;TBP結合轉錄向下調節因子1(DR1)重組蛋白多種屬
dr1抗原;tbp結合轉錄向下調節因子1(dr1)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:
2025-05-15
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TIEG1抗原;TGFβ誘導早期應答基因1(TIEG1)重組蛋白多種屬
tieg1抗原;tgfβ誘導早期應答基因1(tieg1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:
2025-05-15
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TLL1抗原;Tolloid樣蛋白1(TLL1)重組蛋白多種屬
tll1抗原;tolloid樣蛋白1(tll1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:
2025-05-15
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TLR5抗原;Toll樣受體5(TLR5)重組蛋白多種屬
tlr5抗原;toll樣受體5(tlr5)重組蛋白多種屬 5可在單核細胞、未成熟樹突狀細胞及上皮細胞表達 ,可能是一種參與免疫應答的受體 ,其具體作用尚不清楚。
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2025-05-15
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TRAF5抗原;TNF受體關聯因子5(TRAF5)重組蛋白多種屬
traf5抗原;tnf受體關聯因子5(traf5)重組蛋白多種屬 該基因編碼的支架蛋白是腫瘤壞死因子受體相關因子(traf)蛋白家族的成員,包含一個meprin和traf同源性(math)結構域、一個ring型鋅指和兩個traf型鋅指。traf蛋白與tnf受體超家族成員相關,并介導其信號轉導。
更新時間:
2025-05-15
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TLR2抗原;Toll樣受體2(TLR2)重組蛋白多種屬
tlr2抗原;toll樣受體2(tlr2)重組蛋白多種屬 通過激活天然免疫,參與特異性免疫應答的啟動,toll樣受體2(tlr2)作為一種重要跨膜信號轉導受體參與了內毒素誘發炎癥反應的病理過程,對其調控機制的研究日益受到關注。
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2025-05-15
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TLR6抗原;Toll樣受體6(TLR6)重組蛋白多種屬
tlr6抗原;toll樣受體6(tlr6)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質是toll樣受體(tlr)家族的成員,在病原體識別和先天免疫激活中起著重要作用。tlr從果蠅到人類高度保守,在結構和功能上具有相似性。它們識別在傳染源上表達的病原體相關分子模式(pamp),并介導有效免疫發展所需的細胞因子的產生。
更新時間:
2025-05-15
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TLR10抗原;Toll樣受體10(TLR10)重組蛋白多種屬
tlr10抗原;toll樣受體10(tlr10)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質是toll樣受體(tlr)家族的成員,在病原體識別和先天免疫激活中起著重要作用。tlr從果蠅到人類高度保守,在結構和功能上具有相似性。它們識別在傳染源上表達的病原體相關分子模式(pamp),并介導有效免疫發展所需的細胞因子的產生。
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2025-05-15
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TICAM1抗原;Toll樣受體銜接分子1(TICAM1)重組蛋白多種屬
ticam1抗原;toll樣受體銜接分子1(ticam1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
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2025-05-15
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TWIST抗原;Twist轉錄因子(TWIST)重組蛋白多種屬
twist抗原;twist轉錄因子(twist)重組蛋白多種屬 蛋白是屬于堿性螺旋-環-螺旋蛋白家族中的高度保守的轉錄因子,twist在抑制腫瘤凋亡,促進腫瘤細胞的轉移發揮一定的作用。
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2025-05-15
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PAK2抗原;p21蛋白激活激酶2(PAK2)重組蛋白多種屬
pak2抗原;p21蛋白激活激酶2(pak2)重組蛋白多種屬 pak蛋白是絲氨酸/蘇氨酸激酶家族,是小gtp結合蛋白cdc42和rac1的靶標,與廣泛的生物活性有關。該基因編碼的蛋白質在胱天蛋白酶介導的凋亡過程中被蛋白水解切割激活,pak2也與hiv1-nef相互作用并被其激活。
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2025-05-15
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POTEG抗原;POTE錨蛋白域家族成員G(POTEG)重組蛋白多種屬
poteg抗原;pote錨蛋白域家族成員g(poteg)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
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2025-05-15
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PYGO1抗原;Pygopus同源物1(PYGO1)重組蛋白多種屬多種屬
pygo1抗原;pygopus同源物1(pygo1)重組蛋白多種屬多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
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2025-05-15
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RAD51抗原;RAD51同源物(RAD51)重組蛋白多種屬
rad51抗原;rad51同源物(rad51)重組蛋白多種屬 對細胞調節有重要作用:作為輔助因子參與dna修復同源重組,維持正常細胞周期;rad51蛋白在很多組織中都有不同的存在。在乳腺癌和消化系統等惡性腫瘤組織中表達較高,究其原因有報道稱:這是dna被損傷后細胞的一種反應,而這種反應不足以阻止癌變的發生。
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2025-05-15
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PAK4抗原;p21蛋白激活激酶4(PAK4)重組蛋白多種屬
pak4抗原;p21蛋白激活激酶4(pak4)重組蛋白多種屬 絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶4 (pak4)是新發現的一類蛋白因子,在細胞信號轉導過程中起很重要的作用, pak4常在人體的多種組織器官的腫瘤細胞中呈現過表達,他的絲氨酸位點很可能是pak4酶活性區域中的自身磷酸化位點,絲氨酸到谷氨酸位點的突變體促使其獲得了酶活性。
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2025-05-15
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RACGAP1抗原;Rac-GTP酶激活蛋白1(RACGAP1)重組蛋白多種屬
racgap1抗原;rac-gtp酶激活蛋白1(racgap1)重組蛋白多種屬 酶控制多種細胞過程。小g蛋白ras超家族中有3種rho gtp酶亞型:rho、rac和cdc42。gtp酶激活蛋白(gap)結合rho gtp酶的激活形式并刺激gtp水解。通過這種催化功能,rho-gaps負調控rho介導的信號。gaps也可以作為效應分子,在rho和其他ras樣gtp酶的下游信號傳導中發揮作用。
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2025-05-15
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PYGO2抗原;Pygopus同源物2(PYGO2)重組蛋白多種屬
pygo2抗原;pygopus同源物2(pygo2)重組蛋白多種屬 通過wnt途徑參與信號轉導
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2025-05-15
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RORg抗原;RAR相關孤兒素受體γ(RORg)重組蛋白多種屬
rorg抗原;rar相關孤兒素受體γ(rorg)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
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2025-05-15
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ATP5a抗原;氫離子轉運ATP酶線粒體F1復合體α肽(ATP5a)重組蛋白多種屬
atp5a抗原;氫離子轉運atp酶線粒體f1復合體α肽(atp5a)重組蛋白多種屬 atp5j(atp合酶,h+轉運,線粒體f0復合物,f6亞基)是一種多亞基膜結合酶復合物,由嵌入膜中的f0片段和附著在f0上的f1片段組成。它也是線粒體atp合酶的一個組成部分,是催化和質子易位片段相互作用所必需的。人atp5j與大鼠atp5j具有72%的序列同一性。
更新時間:
2025-05-15
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PIIICP抗原;Ⅲ型前膠原羧基端原肽(PIIICP)重組蛋白多種屬
piiicp抗原;ⅲ型前膠原羧基端原肽(piiicp)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:
2025-05-15
該公司產品分類:
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COL2a1抗原;Ⅱ型膠原α1(COL2a1)重組蛋白多種屬
col2a1抗原;ⅱ型膠原α1(col2a1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
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2025-05-15
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PCLO抗原;Piccolo蛋白(PCLO)重組蛋白多種屬
pclo抗原;piccolo蛋白(pclo)重組蛋白多種屬 是突觸前細胞基質的一個組成部分。bassoon是一種大型蛋白質,也存在于大鼠腦突觸的突觸前區室中。bassoon和piccolo是參與神經末梢協調事件的突觸前蛋白集合的一部分。bassoon存在于海馬神經元的軸突末梢,高度集中在活動區附近。piccolo在培養的海馬細胞中與bassoon具有相似的分布和共定位。
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2025-05-15
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MGMT抗原;O-6-甲基鳥嘌呤DNA甲基轉移酶(MGMT)重組蛋白多種屬
mgmt抗原;o-6-甲基鳥嘌呤dna甲基轉移酶(mgmt)重組蛋白多種屬 o-6-methylguanine-dna methyltransferase(mgmt)o-6-甲基鳥嘌呤-dna-甲基轉移酶:是廣泛存在于細菌到哺乳動物機體中的一種dna修復酶,mgmt是一種dna修復酶,是突變和癌變的抑制因子。它對烷化劑導致的dna損傷有修復作用。
更新時間:
2025-05-15
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POTEJ抗原;POTE錨蛋白域家族成員J(POTEJ)重組蛋白多種屬
potej抗原;pote錨蛋白域家族成員j(potej)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:
2025-05-15
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PRG3抗原;p53反應基因3(PRG3)重組蛋白多種屬
prg3抗原;p53反應基因3(prg3)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:
2025-05-15
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PAK1抗原;p21蛋白激活激酶1(PAK1)重組蛋白多種屬
pak1抗原;p21蛋白激活激酶1(pak1)重組蛋白多種屬 該基因編碼絲氨酸/蘇氨酸p21激活激酶家族成員,稱為pak蛋白。這些蛋白質是將rhogtpase與細胞骨架重組和核信號傳導聯系起來的關鍵效應器,它們是小gtp結合蛋白cdc42和rac的靶標。這個特定的家族成員調節細胞運動和形態。或者,已經發現該基因存在編碼不同異構體的剪接轉錄變體。【由refseq提供,2010年4月】
更新時間:
2025-05-15
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PSPN抗原;Persephin蛋白(PSPN)重組蛋白多種屬
pspn抗原;persephin蛋白(pspn)重組蛋白多種屬 該基因編碼gdnf(膠質細胞源性神經營養因子)亞家族和tgf-β(轉化生長因子β)蛋白超家族的分泌配體。編碼的前蛋白被蛋白水解處理以產生成熟蛋白。該蛋白通過ret受體酪氨酸激酶和gpi連接的輔助受體發出信號,并促進神經元群體的存活。這種蛋白質可能在細胞死亡、神經系統發育和功能中發揮作用。
更新時間:
2025-05-15
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HLA-DRB1抗原;Ⅱ類主要組織相容性復合體DRβ1(HLA-DRB1)重組蛋白多種屬
hla-drb1抗原;ⅱ類主要組織相容性復合體drβ1(hla-drb1)重組蛋白多種屬 是一種即用型ihc試劑盒,用于人類hla-dr染色。該試劑盒提供從抗原回收到蓋玻片安裝的所有試劑,在使用前幾乎不需要稀釋或處理。只需按照方案將試劑涂在樣品載玻片上,您就可以獲得高質量的ihc數據。
更新時間:
2025-05-15
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PIM3抗原;Pim-3原癌基因(PIM3)重組蛋白多種屬
pim3抗原;pim-3原癌基因(pim3)重組蛋白多種屬 家族絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶在研究小鼠白血病病毒誘導的t淋巴瘤中靶向前病毒插入的基因時被鑒定出來。pim激酶水平的升高使細胞易發生淋巴結生成,并增強p100、c-myb和cdc25a等促有絲分裂蛋白的活性。此外,pim激酶還參與調節神經元的突觸強度和造血祖細胞的抗凋亡信號。
更新時間:
2025-05-15
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PIR抗原;Pirin蛋白(PIR)重組蛋白多種屬
pir抗原;pirin蛋白(pir)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:
2025-05-15
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PIICP抗原;Ⅱ型前膠原羧基端原肽(PIICP)重組蛋白多種屬
piicp抗原;ⅱ型前膠原羧基端原肽(piicp)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:
2025-05-15
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SPINK1抗原;絲氨酸肽酶抑制因子Kazal型1(SPINK1)重組蛋白多種屬
spink1抗原;絲氨酸肽酶抑制因子kazal型1(spink1)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種定位于線粒體的絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶。它被認為可以保護細胞免受應激誘導的線粒體功能障礙。該基因的突變導致一種常染色體隱性遺傳早發性帕金森病。【由refseq提供,2008年7月】
更新時間:
2025-05-15
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COL3a1抗原;Ⅲ型膠原α1(COL3a1)重組蛋白多種屬
col3a1抗原;ⅲ型膠原α1(col3a1)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:
2025-05-15
該公司產品分類:
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PIIINP抗原;Ⅲ型前膠原氨基端原肽(PIIINP)重組蛋白多種屬
piiinp抗原;ⅲ型前膠原氨基端原肽(piiinp)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:
2025-05-15
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SPIN1抗原;紡錘體蛋白1(SPIN1)重組蛋白多種屬
spin1抗原;紡錘體蛋白1(spin1)重組蛋白多種屬 鞘脂轉運蛋白(按相似性)。可能參與壞死或自噬性細胞死亡。
更新時間:
2025-05-15
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OAS1抗原;2'5'-寡腺苷酸合成酶1(OAS1)重組蛋白多種屬
oas1抗原;2'5'-寡腺苷酸合成酶1(oas1)重組蛋白多種屬 用于免疫調控通路的研究。主要用于系統性紅斑狼瘡方面的研究。
更新時間:
2025-05-15
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RAD54L2抗原;RAD54樣蛋白2(RAD54L2)重組蛋白多種屬
rad54l2抗原;rad54樣蛋白2(rad54l2)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:
2025-05-15
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IL10抗原;白介素10(IL10)重組蛋白多種屬
il10抗原;白介素10(il10)重組蛋白多種屬 是主要由th2細胞所產生的一種細胞因子,活化的b細胞、單核巨噬細胞和枯否氏細胞(kupffer's cell)等也可產生il-10。它是以抑制th細胞克隆細胞因子合成為特點的多效免疫調節因子。 白介素-10是維護細胞因子網絡平衡的重要負調節因子。
更新時間:
2025-05-15
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TLR4抗原;Toll樣受體4(TLR4)重組蛋白多種屬
tlr4抗原;toll樣受體4(tlr4)重組蛋白多種屬 toll樣受體4(tlr4)通過激活天然免疫,參與特異性免疫應答的啟動, toll樣受體4(tlr4)作為一種重要跨膜信號轉導受體參與了內毒素誘發炎癥反應的病理過程,對其調控機制的研究日益受到關注
更新時間:
2025-05-15
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bTC抗原;β細胞素(bTC)重組蛋白多種屬
btc抗原;β細胞素(btc)重組蛋白多種屬 與egfr、erbb4和其他egf受體家族成員結合的生長因子。對視網膜色素上皮細胞和血管平滑肌細胞有效的絲裂原。
更新時間:
2025-05-15
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上海信裕生物科技有限公司
PTPRU抗原;蛋白酪氨酸磷酸酶受體U(PTPRU)重組蛋白多種屬
ptpru抗原;蛋白酪氨酸磷酸酶受體u(ptpru)重組蛋白多種屬 是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達,哺乳動物細胞蛋白表達,酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統,提高表達成功率。
更新時間:
2025-05-15
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SCNN1a抗原;阿米洛利敏感鈉離子通道蛋白1α(SCNN1a)重組蛋白多種屬
scnn1a抗原;阿米洛利敏感鈉離子通道蛋白1α(scnn1a)重組蛋白多種屬 利尿劑阿米洛利抑制鈉滲透性非電壓敏感離子通道。介導管腔鈉(和滲透性水)通過上皮細胞頂膜的電擴散。控制腎臟、結腸、肺和汗腺對鈉的再吸收。在味覺感知中也起著重要作用。
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2025-05-15
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